LGL sindrom

LGL sindrom (Lown-Ganong-Levine sindrom) spada med srčne aritmije. Natančneje gre za sindrom pred ekscitacijo. To pomeni, da srčne komore vznemirjajo nekoliko prezgodaj, zaradi česar se krčijo in črpajo kri v telo. Ta proces vodi do neprijetnega dirkaškega srca s precej povečanim pulzom. Vendar simptomov skoraj ni.

Vzroki za sindrom LGL

Obstajajo različne teorije, od katerih nobena še ni dokazana. Natančen mehanizem, ki vodi do napadov podobnih palpitacij, še ni razjasnjen.

Tisti, ki so odkrili bolezen, so vzrok za pomožne poti. Vendar je ta teorija danes zelo sporna. Dodatne poti so dodatne prevodne poti, ki prehitro prenašajo vzbujanje srca. To lahko spremeni običajni potek vzbujanja v srcu, ker se ventrikli navdušijo prezgodaj. To potem vodi do tahikardije (prehitrega bitja srca).
Pri sindromu LGL še niso dokazali, da so dodatne poti.

diagnoza

Kot pri vsaki diagnozi najprej poteka pogovor z zdravnikom in fizični pregled, pri katerem posluša srce.
Proces vzbujanja srca se preslika z uporabo EKG (ehokardiografija). Je metoda izbire za odkrivanje srčnih aritmij. Ker se palpitacije, značilne za sindrom LGL, pojavljajo le v fazah, se opravi dolgotrajni pregled EKG, da se lahko prikaže tak dogodek.
Za postavitev diagnoze LGL sindroma je treba izključiti druge spremembe v srcu s pomočjo EKG in ultrazvoka srca.

To lahko vidite v EKG

Na EKG-ju se palpitacije, značilne za bolezen, kažejo s povečanim srčnim utripom (hiter utrip). Poleg tega se skrajša tako imenovani čas PQ. To je manj kot 0,12 sekunde. Čas PQ opisuje prehodni čas v srcu. To pomeni, da je atrij srca do tega trenutka že vznemirjen, ventriklov pa še ni treba razburiti. Čas PQ mora biti 0,12 sekunde ali manj, sicer po definiciji ni sindrom LGL.

Preostali del EKG mora biti videti normalno, zlasti tako imenovani komorni kompleks, ki odraža vzbujevalni proces srčnih komor, je normalno konfiguriran. Če ni tako in je prisoten tako imenovani delta val, je to Wolf-Parkinson-White sindrom. To lahko privede do življenjsko nevarne ventrikularne fibrilacije.

Ali je sindrom LGL deden?

Obstajajo dokazi, da se lahko sindrom LGL podeduje. Vendar to ni gotovo in ga je treba še raziskati.

Sindrom LGL lahko prepoznate po teh simptomih

Sindrom LGL se kaže kot nenadna palpitacija. To napadom podobno palpitacijo srca zdravniki imenujejo paroksizmalna tahikardija. Zelo hiter srčni utrip ima frekvenco med 200 in 250 utripov na minuto. Ni vzroka za pojav napadov v obliki palpitacije, kot je stresna ali nevarna situacija, ki bi razložil takšno reakcijo. Hiter srčni utrip brez očitnega vzroka prizadeti ljudje običajno dojemajo kot zelo neprijetno in zastrašujoče.

Dirkajoče srce se kaže kot utripajoč občutek v prsih in visok utrip. Poleg tega je lahko tudi preveč

  • Omotica,
  • Slabost,
  • Znojenje in lepljive roke,
  • hitro dihanje ali oteženo dihanje
  • Prihajajo tresenje in nemiri.

V določenih okoliščinah ga lahko spremlja tudi sinkopa, to je kratek omedlevica. Pripadno dirkaško srce se nato ustavi samo od sebe. Kako pogosto in kako dolgo se pojavlja dirkaško srce, se razlikuje od osebe do osebe. Dirkalni srčni napadi so lahko prizadeti za prizadete, tako da se mnogi po napadu počutijo zelo izčrpane.

Ugotovite, kako lahko Prepoznajte aritmije.

Terapija LGL sindroma

Ker trenutno ni razlage izvora bolezni, trenutno ni možno vzročno zdravljenje. V mnogih primerih pa so simptomi blagi in prizadeti nimajo visoke stopnje trpljenja, tako da nobena terapija ni potrebna.

Če pa se simptomi pojavijo pogosto in prizadenejo prizadete, je zdravljenje z zdravili mogoče. Beta zaviralci so tukaj izbira med zdravili. Beta blokatorji upočasnijo srčni utrip in jih lahko jemljemo, če srce srka. Nato delujejo razmeroma hitro.

Če se poleg napadov podobnih palpitacij pojavi sinkopa, jih je treba ponovno pregledati ločeno, da lahko izključimo resne vzroke.

Vam zagotovo niso diagnosticirali LGL sindroma? Več o tem Terapija srčnih aritmij na splošno.

Trajanje in napoved

Študije niso odkrile, da imajo bolniki s sindromom LGL povečano tveganje za nenadno srčno smrt. Druga tveganja niso povezana z diagnozo LGL sindroma. Zaenkrat pa je podatkov o sindromu LGL še vedno malo. Kako se sindrom LGL razvija posamično, je različno. V najslabšem primeru se lahko povečata pogostost in trajanje napadov podobnih palpitacij. Priporočljivo je imeti pri roki kardiologa.

Poglejte, če lahko vadba za srčne aritmije so dovoljeni.